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醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)專業(yè)名詞
醫(yī)學(xué)遺傳學(xué) | medical genetics |
白化病 | albinism |
斷裂 | breakage |
癌家族 | cancer family |
腫瘤遺傳學(xué) | cancer genetics |
攜帶者,載體,載流子,帶蟲者 | carrier |
貓叫綜合征 | cat cry syndrome |
著絲點(diǎn),著絲粒 | centromere |
缺失 | deletion |
雙雄受精 | diandry |
雙雌受精 | digyny |
重復(fù) | duplication |
18-三體綜合征 | Edwards's syndrome |
核內(nèi)復(fù)制 | endoreduplication |
優(yōu)生學(xué) | eugenics |
家族性癌 | familial carcinoma |
脆性部位 | fragile site |
脆性X染色體綜合征 | fragile X syndrome |
融合基因 | fusion gene |
基因簇 | gene cluster |
基因診斷 | gene diagnosis |
基因頻率 | gene frequency |
基因定位 | gene maping, gene assignment |
基因庫 | gene pool |
基因治療 | gene therapy |
遺傳病流行學(xué) | genetic epidemiology |
遺傳負(fù)荷 | genetic load |
基因病 | genic disease |
基因型頻率 | genotype frequency |
血紅蛋白病 | hemoglobinopathy |
遺傳病 | hereditary disease, inherited disease, genetic disease |
遺傳性酶病 | hereditary enzympathy |
遺傳 | heredity |
遺傳率 | heritability |
人類生化遺傳學(xué) | human biochemical genetics |
人類細(xì)胞遺傳學(xué) | human cytogenetics |
人類分子遺傳學(xué) | human molecular genetics |
人類群體遺傳學(xué) | human population genetics |
先天性代謝缺陷 | inborn errors of metabolism |
倒位 | invertion |
等臂染色體 | isochromosome |
界標(biāo) | landmark |
易患性 | liability |
標(biāo)記染色體 | marker chromosome |
醫(yī)學(xué)遺傳學(xué) | medical genetics |
眾數(shù) | modal number |
分子病 | molecular disease |
單基因病 | monogenic disease |
嵌合體 | mosaic |
復(fù)等位基因 | multiple alleles |
負(fù)優(yōu)生學(xué) | negative eugenics |
核小體 | nucleosome |
原癌基因 | oncogene |
系譜 | pedigree |
多基因病 | polygenic disease |
多基因遺傳 | polygenic inheritance |
正優(yōu)生學(xué) | positive eugenics |
產(chǎn)前診斷 | prenatal diagnosis |
主縊痕,初級縊痕 | primary constriction |
先證者 | proband |
相互易位 | reciprocal translocation |
衛(wèi)星,隨體 | satellite |
體細(xì)胞遺傳學(xué) | somatic cell genetics |
干系 | stem line |
結(jié)構(gòu)畸變 | structural aberration |
端區(qū)(端粒) | telomere |
海洋性貧血 |
thalassemia |
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